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RECRUITMENT
人力资源
JOB INFORMATION
岗位信息
- 制剂总监
岗位职责
1.规划制剂部整体项目,对所有项目进行合理资源配置; 2.对制剂开发项目进行风险管理和控制; 3.解决制剂研发项目重点、难点问题,确保制剂项目进度正常进行; 4.熟悉国内外制剂研发相关指导原则和法规,并能够为团队提供可靠的技术指导和法规支持; 5.擅长制剂或研发部门体系和流程的建立、优化和管理,有丰富团队和新人培养的经验; 6.为公司战略提供技术支持,参与公司战略和立项规划; 7.有研制现场核查经验,能够组织部门进行核查准备并善于与专家进行有效沟通。
任职资格

1.10年以上医药行业公司经验要求; 2.8年以上制剂岗位经验; 3.独立完成10个以上制剂项目经验。


简历投递方式及联系 1.专用简历投递邮箱:hr@nycrist.cn 2.联系人及电话:人力资源部  0755-23411222



- 制剂研究副总监
岗位职责

1.统筹研发平台进行创新型/改良型/复杂制剂的处方设计和筛选,负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价、研究报告的撰写/审核,并实现产业化转化;

2.项目管理工作,对新立项及在研项目进行评估,对研发方案、申报资料审核,并提出专业化意见,解决项目研发过程中的关键技术问题,把控研发节点,评估项目进展,降低产品开发风险;

3.建立新技术研究和产业化平台,优化药物制剂技术迭代和给药途径优化,提升制剂平台创新能力。

任职资格

1.药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士以上学历;

2.具有扎实的专业理论基础,8年以上的药物制剂研发经验;

3.独立承担3个以上完整项目并获得批件;

4.了解药品申报流程以及相关注册法规。


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- 制剂经理
岗位职责
1.有完整项目研发经验,能够管理多个制剂具体项目的研发进度和质量; 2.有丰富的制剂试验设计经验,能够对试验方案和报告进行准确快速的审核; 3.能够组织部门专业人员进行申报资料的撰写,并审核修改达到申报要求; 4.熟悉国内和FDA、EMA等主要规范国家制剂相关指导原则和法规; 5.有制剂部门管理经验,能够对部门流程、体系和试验室进行规范化管理。
任职资格

1.本科5年以上医药行业公司经验要求,硕士3年以上; 2.3年以上制剂岗位经验; 3.独立完成3个以上制剂项目经验。


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- 制剂高级研究员
岗位职责
1.能够按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发,领导/独立负责药物制剂处方工艺筛选,工艺优化和产业化研究;

2.负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价、研究报告的撰写/审核等工作;

3.负责协助注册部进行申报资料制剂部分的撰写以及研制现场核查各项工作。

任职资格

1.硕士及以上学历,药学、药物制剂、制药工程等相关专业;

2.具有扎实的专业理论基础,3年以上的药物制剂研发经验;

3.独立承担3个以上完整项目并获得批件;

4.了解药品申报流程以及相关注册法规;

5.具有高度责任感、团队意识,进取精神。


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- 分析副总监
岗位职责
1.根据公司项目计划,制定质量研究相关计划,并及时跟进项目进度;

2.负责项目各类研发报告的起草、修订及审核;

3.指导分析人员按时完成实验记录、执行实验方案,确保实验数据真实性、及时性、完整性;

4.解决项目研发过程中各类技术难题,协助进行各类异常、偏差等调查;

5.在项目研发过程中持续对项目潜在风险进行评估(包括政策法规风险、技术风险等),根据风险评估结果对风险进行管理和把控;

6.负责团队日常管理工作,制定相关管理制度及工作流程,负责团队人员培养和考核工作,协助开展技能和专业知识培训。

任职资格

1.全日制硕士研究生及以上学历,具有8年及以上工作经验;

2.药物分析、药学、分析化学等相关专业;

3.具有多年制剂项目质量研究及申报经验,熟悉各种药物分析相关技术及国内外指导原则等法规知识及其他相关要求;

4.工作责任心强,具有研发思维能力和解决问题的能力,能够独立承担项目;

5.具备良好的交流沟通和团队合作能力,具有团队带领及管理经验。

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- 分析经理
岗位职责
1.根据公司项目计划,制定质量研究相关计划,并及时跟进项目进度;

2.负责项目各类研发报告的起草、修订及审核;

3.指导分析人员按时完成实验记录、执行实验方案,确保实验数据真实性、及时性、完整性;

4.解决项目研发过程中各类技术难题,协助进行各类异常、偏差等调查;

5.在项目研发过程中持续对项目潜在风险进行评估(包括政策法规风险、技术风险等),根据风险评估结果对风险进行管理和把控;

6.负责团队日常管理工作,制定相关管理制度及工作流程,负责团队人员培养和考核工作,协助开展技能和专业知识培训。

任职资格

1.全日制硕士研究生及以上学历,具有8年及以上工作经验;

2.药物分析、药学、分析化学等相关专业;

3.具有多年制剂项目质量研究及申报经验,熟悉各种药物分析相关技术及国内外指导原则等法规知识及其他相关要求;

4.工作责任心强,具有研发思维能力和解决问题的能力,能够独立承担项目;

5.具备良好的交流沟通和团队合作能力,具有团队带领及管理经验。

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- 分析高级研究员/分析主管
岗位职责
1.负责制剂项目有关物质、含量等分析方法开发及验证;

2.负责固体制剂溶出曲线、半固体制剂体外释放等方法开发及验证;

3.负责有关物质、基毒杂质、元素杂质等相关杂质研究及限度制订;

4.负责制剂中间体及成品质量标准制订;

5.负责小试及中试批样品稳定性研究;

6.负责其他质量研究相关工作及申报资料的撰写。

任职资格

1.全日制本科及以上学历,具有5年及以上工作经验;

2.药物分析、药学、分析化学等相关专业;

3.至少具有一个完整制剂项目研究及申报经验;

4.熟悉国内外质量研究相关法规、指导原则及其他相关要求;

5.工作责任心强,具有研发思维能力和解决问题的能力,能够独立承担项目;

6.具备良好的交流沟通和团队合作能力。


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晶型研发类         制剂研发类          营销类         质量类         生产类         运营类‍          项目类          注册与临床类          人力行政类

招聘流程
福利待遇
高薪激励
高薪+股权激励:具有竞争力的薪资、绩效奖金、项目奖金、专项奖金、各类津贴、年终奖金等。
工作福利
5天8小时工作制、入职即购买五险一金、节日福利、带薪年假/病假、各类团建活动、精制下午茶等。
股权激励
公司以“价值创造者”为本,只要你有能力、有贡献、有担当,即可享受公司上市前的原始股权激励。
特殊福利
欧美顶尖博士专家的内部技术分享、出国游学技术交流、专业深造等;
国际标准实验室、国内顶流实验设备、实验室设施齐全;
同美国和欧洲顶尖技术大咖共事、开放创新的团队氛围。
公司处于高速发展期,奉行多劳多创多得机制,以战功评英雄,得奖励! 广阔舞台,等你来施展,我们一起成就不凡!
晶型研究
通过固态技术改善药物体内吸收是6165金沙总站所有创新技术的基础。
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改良型创新药
公司从成立初开始布局高端制剂开发,完成多项高端口膜制剂开发,已形成制剂开发体系化
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合同开发和生产
国内唯一集成化晶型制剂生产平台,严格遵守GMP体系,可完成口膜制剂、外用制剂、固体制剂等多剂型放大研究和商业化生产。通过多元化的合作,我们可为客户提供各种高端药物剂型开发及制造服务。
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电话:19129598368(李总)
         19926561149(陈经理)
         19926414326(刘经理)

总部:深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路3009号光明招商科技园A3栋
生产基地:深圳市光明区卫光生命科学园

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